넥스트바이오메디컬, 대장 적응증 FDA 승인 기대감에 주가 급등
넥스트바이오메디컬, 대장 적응증 FDA 승인 기대감으로 주가 상승세
넥스트바이오메디컬 주가 급등: FDA 승인 기대에 따른 이유
넥스트바이오메디컬(389650)의 주가가 최근 강세를 보이며 투자자들의 관심을 끌고 있습니다. 하반기에 대장 적응증 관련 FDA 승인이 예상된다는 증권사들의 분석이 주가 상승을 이끌고 있는 것으로 분석됩니다. 2024년 8월 22일 오전, 넥스트바이오메디컬의 주가는 전 거래일 대비 17.51% 상승하여 2만7850원에 거래되었으며, 장중 한때 3만800원까지 치솟아 52주 신고가를 경신했습니다.
넥스파우더의 글로벌 성공: 미국 시장 공략
넥스트바이오메디컬의 주요 제품인 '넥스파우더(Nexpowder)'는 국내 최초로 개발된 내시경용 지혈재로, 글로벌 시장에서도 주목받고 있습니다. 이 제품은 기존 지혈술과 비교하여 사용이 용이하고, 조직과 직접 접촉하지 않는 장점이 있어 지연 출혈 예방에 효과적입니다. 이러한 특성 덕분에 넥스파우더는 글로벌 시장에서 빠르게 자리잡고 있습니다.
특히, 넥스트바이오메디컬은 2020년 글로벌 의료기기 회사 메드트로닉과 글로벌 판매 계약을 체결한 이후, 유럽 21개국과 미국 45개주에 이 제품을 판매 중입니다. 메드트로닉은 연 매출 41조 원, 시가총액 145조 원에 달하는 글로벌 대기업으로, 이와의 협력은 넥스파우더의 글로벌 시장 진출을 가속화하는 중요한 전환점이 되었습니다.
FDA 승인과 향후 전망: 대장 적응증 확대의 의미
LS증권의 조은애 연구원은 넥스파우더가 2021년 유럽 시장에 처음 진출한 이후, 2023년부터는 미국에서도 판매가 시작되었다고 설명했습니다. 그녀는 하반기에 대장(하부위장관) 사용에 대한 FDA 승인이 이루어질 것으로 기대되며, 이는 넥스파우더의 적용 범위를 기존 위장에서 대장으로 확대하는 중요한 계기가 될 것이라고 강조했습니다.
대장 적응증 승인 시, 넥스파우더는 용종 제거 후 지연 출혈을 예방하는 데 효과적으로 사용될 수 있으며, 이로 인해 시장 규모가 더욱 확대될 것으로 보입니다. 조 연구원은 넥스트바이오메디컬의 시장 점유율이 2025년까지 미국에서 40%에 이를 것으로 전망하고 있습니다. 이는 넥스파우더의 매출이 2026년까지 15배 증가할 수 있다는 기대를 반영한 것입니다.
넥스트바이오메디컬의 미래: 글로벌 리더로서의 가능성
넥스트바이오메디컬은 이미 유럽과 미국에서 넥스파우더의 판매를 통해 빠르게 성장하고 있습니다. 2026년까지 매출 목표를 762억 원으로 설정한 만큼, 글로벌 시장에서의 성장이 더욱 기대됩니다. 또한, 고령화, 비만 증가, 생활습관 변화 등으로 인해 전 세계적으로 내시경 시술과 관련 기기에 대한 수요가 급증하고 있어, 넥스파우더의 시장 확대 가능성은 매우 큽니다.
넥스트바이오메디컬의 성장 잠재력은 고분자 약물전달시스템 기술을 바탕으로 개발된 혁신적인 제품들로부터 비롯됩니다. 코스닥 상장을 통해 자금 조달과 연구개발 역량을 강화하고, 글로벌 시장에서 더욱 강력한 입지를 구축할 계획입니다.
넥스트바이오메디컬의 성공 전략과 투자 전망
넥스트바이오메디컬은 고유의 기술력과 메드트로닉과의 협력으로 글로벌 시장에서 빠르게 성장하고 있습니다. 특히, 하반기 FDA 승인은 넥스파우더의 시장 확대에 중요한 전환점이 될 것입니다. 투자자들은 이러한 점을 고려해 넥스트바이오메디컬의 향후 성장 가능성을 주목할 필요가 있습니다. 글로벌 시장에서의 성공과 함께, 향후 몇 년간 이 회사의 성장은 지속될 것으로 기대됩니다.
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